Přemýšleli jste někdy nad tím, proč může člověk vypadat stejně jako jeho otec nebo matka? Proč existují jednovaječná nebo ne jednovaječná dvojčata? Odpověď na tuto záhadu může být zodpovězena, jakmile pochopíte, co je genom, DNA a geny. [[Související článek]]
Co je to genom?
Genom je kompletní soubor DNA organismu, jsou v něm obsaženy geny. Genom obsahuje všechny informace potřebné k formování a provádění funkcí organismu. Velikost genomu je celkové množství DNA obsažené v jedné kompletní kopii genomu. Lidský genom se nazývá genom Homo sapiens, který se skládá z 23 párových chromozomů s více než 3 miliardami párů bází DNA (párů bází). V lidském těle jsou nejméně 3 miliony párů DNA a všechny se nacházejí v jádru každé buňky. Co je DNA?
Deoxyribonukleová kyselina nebo DNA je biologický materiál přítomný v každé buňce našeho těla. DNA je dědičná a je to genetický kód, který vás odlišuje od ostatních lidí. DNA je tvarována jako pár dvou dlouhých zkroucených vláken. Tato stuha se nazývá dvojitá spirála. Každé pásmo je uspořádáním jednotek pojmenovaných základny. Existují čtyři typy základen, a to: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) a thymin (T). Adenin pouto s thymin, dočasné guanin pouto s cytosin. Tyto vazby tvoří mezi řetězci DNA strukturu podobnou žebříku. Uspořádání těchto jednotek se později stane genetickým kódem, konkrétně pokyny pro všechny tělesné funkce živých věcí, včetně člověka. Co je to gen?
Geny jsou soubory DNA. Velikost lidského genu se liší v závislosti na množství DNA, které obsahuje. V rozsahu od stovek až po miliony DNA. Odhaduje se, že každý člověk má 20 000 až 25 000 genů. Tyto geny se pak spojí do chromozomů. Asi jedno procento genů slouží jako instrukce pro to, jaké bílkoviny v těle produkovat. Zatímco jiné hrají důležitou roli v regulaci buněčné aktivity. V lidském těle existují dvě kopie každého genu. Jedna kopie od otce a jedna kopie od matky. Většina genů, které sdílejí všichni lidé, je stejná. Ale existuje asi méně než 1 procento genů, které se liší od jednoho člověka k druhému. Tento rozdíl způsobuje, že fyzický vzhled není u každé osoby stejný. Přehled funkce genů v lidském těle
Může být obtížné si představit a pochopit, co je genom, geny nebo DNA. Může vám pomoci následující příklad: Existuje dítě jménem Sarah. Jeho tělo se skládá z milionů buněk. Uvnitř každého buněčného jádra jsou chromozomy. Chromozomy jsou dlouhé kondenzované řetězce DNA. Sarah má pár chromozomů, jeden od otce a jeden od matky. Chromozomy od otce obsahují gen kudrnatých vlasů. Stejně tak chromozomy od matky. Genetický kód dává tělu Sarah instrukce, aby vytvořilo proteiny pro vytvoření kudrnatých vlasů. Proto má Sarah kudrnaté vlasy. Kromě genu pro kudrnaté vlasy má Sarahin otec dva geny pro černé vlasy, zatímco její matka má jeden gen pro černé vlasy a jeden gen pro hnědé vlasy. Sarah pak získala jeden gen pro černé vlasy od svého otce a jeden gen pro černé vlasy od své matky. To je důvod, proč má Sarah černé vlasy. S Irwanem, mladším bratrem Sarah, je to jiný příběh. Irwan dostal jeden gen pro černé vlasy od svého otce a jeden gen pro hnědé vlasy od své matky. Díky tomu má Irwan černohnědé vlasy, což se liší od Sarah, která má černé vlasy. Rozdíly v kombinaci zděděných genů mohou způsobit, že každý člověk vypadá jinak, i když jde o sourozence. Ale obecně řečeno, orgány všech lidí zůstávají stejné. Sarah i Irwan mají vlastnosti, které je činí lidmi a liší se od ostatních živých tvorů. A co genetické poruchy?
Kromě normálních tělesných funkcí může nesprávná nebo změněná genová práce způsobit některá onemocnění. Zdravotní problémy mohou vyplývat ze změněných genů (mutací), přítomnosti dalších genů nebo ztráty určitých genů. Některé příklady běžných genetických poruch zahrnují Downův syndrom, srpkovitou anémii, cystickou fibrózu, fenylketonurii a další. [[related-article]] Vzhledem k tomu, že lidské tělo má 25 až 35 tisíc genů. Může nastat možnost genových abnormalit. Když k tomuto stavu dojde, obecně potřebujete konzultaci s genetickým specialistou. Lékař vysvětlí, co je genom, geny a DNA, které mohou být příčinou genetické poruchy, ke které dochází. Stejně tak u typů genů, které mají potenciál ji spustit.